Curso: Ética, Derecho y regulación en la Investigación Clínica

SUMILLA

Este curso proporciona una visión integral sobre los principios éticos, bioéticos y legales aplicables a la investigación en seres humanos. Se abordan conceptos fundamentales del derecho sanitario, la bioética y la regulación de ensayos clínicos tanto a nivel nacional como internacional. Asimismo, se destaca el rol crítico de los Comités de Ética, los procedimientos de consentimiento/asentimiento informado y la responsabilidad profesional involucrada en la investigación clínica.

OBJETIVO GENERAL

Brindar a los participantes las herramientas teóricas y prácticas para reconocer y aplicar los principios éticos, legales y regulatorios en la investigación clínica con seres humanos, promoviendo una cultura de integridad científica.

DIRIGIDO A

PLAN DE ESTUDIO

  • Principios fundamentales
  • Origen y evolución de la bioética
  • Intersección con la investigación clínica
  • Principios internacionales
  • Declaraciones y códigos relevantes (Helsinki, Belmont, CIOMS)
  • Definición y elementos del acto médico
  • Relación médico-paciente en contexto de investigación
  • Responsabilidad civil, penal y administrativa
  • Casuística en investigación
  • Aspectos éticos y legales
  • Poblaciones vulnerables
  • Documentación y proceso
  • Fundamentos filosóficos de la ética médica
  • Reflexión crítica sobre dilemas éticos actuales

EXPOSITOR

Dr. Orlando Londoño Toro; es abogado y médico especializado en Derecho Sanitario, con amplia experiencia en bioética, regulación de ensayos clínicos y formación de comités de ética en América Latina. Ha asesorado a instituciones de salud, centros de investigación y entes regulatorios, promoviendo la integridad científica y la protección de los derechos de los participantes en investigación.

Actualmente, lidera espacios académicos sobre ética y regulación en investigación clínica, combinando el enfoque legal con los fundamentos filosóficos de la ética médica.

INVERSIÓN Y MODALIDADES

INCLUYE A LOS PARTICIPANTES

BENEFICIOS ADICIONALES

12 horas académicas distribuidas en 6 sesiones de 2 horas cada una

Modalidad Virtual / Videoconferencia

Horario: Dos sesiones por semana (3 semanas consecutivas)

Miércoles y jueves de: 6:00 p.m. a 8:00 p.m. (Perú)/ 5:00 p.m. a 7:00 p.m. (Perú)

  • 18-19 junio 2025
  • 25-26 junio 2025 y
  • 2-3 julio 2025

Acceso dual (en vivo + grabado) : $135.00

Curso: Ética, Derecho y regulación en la Investigación Clínica

OTROS MÉTODOS DE PAGO

Puede pagar con tarjeta de débito y crédito.