Suministros Clínicos

Suministros Clínicos

Áreas Terapeúticas

Fases de Estudio

Fase I

Evaluación de seguridad y dosis en un pequeño grupo de voluntarios sanos o pacientes.

Fase II

Evaluación de la eficacia y efectos secundarios en un grupo más grande de pacientes con la enfermedad objetivo.

Fase III

Evaluación de la eficacia, seguridad y comparación con tratamientos estándar en una población más amplia de pacientes.

Fase IV

Estudios posteriores al lanzamiento del medicamento en el mercado para monitorear su seguridad a largo plazo y efectividad en condiciones de uso del mundo real.

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